Препоръчителната доза е:
По 1 обвита таблетка четири пъти дневно. При по-леки случаи, като укрепващо средство и в период на възстановяване: по 1-2 таблетки дневно са достатъчни.
Милгамма® 50 mg/250 микрограма обвити таблетки се приемат без да се дъвчат и след хранене, с чаша вода.
Продължителността на лечението зависи от причината за заболяването и от успеха на лечението. За повече информация се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Препоръчителната доза по време на бременност и кърмене е 1,4 – 1,6 mg на ден за витамин В1 и 4 µg на ден за витамин В12. Това лекарство съдържа по-високи дози и трябва да се приема само ако Вашият лекар Ви е казал да го направите.
Витамин В1 и витамин В12 преминават в майчиното мляко.
Липсва опит с Милгамма® 50 mg/250 микрограма обвити таблетки при деца и юноши (на възраст под 18 години). Милгамма® 50 mg/250 микрограма обвити таблетки не трябва да се прилага при деца и юноши на възраст под 18 години.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ефектът на витамин В1 се деактивира от 5-флуороурацил (използван за лечение на ракови заболявания), тъй като 5-флуороурацил потиска метаболизма на витамин В1.
Абсорбцията на витамин В12 може да бъде намалена от следните вещества:
Пациенти лекувани с хлорамфеникол може да проявят слаб отговор към терапия с Витамин B12.
Ако приемате Витамин С заедно с Милгамма® 50 mg/250 микрограма обвити таблетки, той ще разруши част от съдържащият се в таблетките Витамин В12.
Както всички лекарствa, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти):
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:
България
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” № 8
1303 София
Teл.: +35 928903417
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.